在瑞典，每年有超过10,000名男性被诊断患有前列腺癌。其中2300人无法挽救，而其他许多人可以治愈或实际上携带无害的肿瘤。医疗服务部门正在努力平衡两者之间的关系，一方面是及时发现尽可能多的癌症，以便及早开始治疗，另一方面是避免在肿瘤无害时诊断出癌症，因为这会导致不必要的焦虑，并对生活质量产生负面影响。

因此，各研究机构开展了大量工作，以改进区分需要治疗的癌症与不应触及或最好不应检测到的癌症的方法。

医学生物科学系marsamne教授Landström的研究小组正忙于研究这个问题。在这个项目中，他们还与乌普萨拉大学的一个研究小组合作。

研究人员现在已经在转化生长因子β (TGF-β)信号通路中的特定蛋白质中发现了一种新功能，这是影响癌细胞生长和扩散的重要途径。这可能会对癌症的治疗产生巨大影响，因为这一发现使得在疾病过程中更容易、更快、更早地识别出那些有发展为侵袭性和危及生命的前列腺癌风险的男性成为可能。

“我们发现了一种新的、以前未知的TGF-β I型受体(TbRI)的功能，它是癌细胞中重要的信号蛋白。先前的研究表明，TGF-β信号在几种癌症的发展中起着重要的作用，”尤梅夫大学医学生物科学系的病理学教授mar Landström说，“但随着这项新发现的使用，我们可以让预后良好的前列腺癌患者放心，而那些高风险的前列腺癌患者可以更快地得到治疗。”我们的发现和这篇文章对一大群前列腺癌患者来说意义重大，我们有理由相信，更多的患者群体将从中受益。

发表在《电子生物医学》杂志上的第一作者宋杰非常高兴:

“我们的发现是TGF-β信号传导领域癌症研究的一个突破，”她在更详细地解释这一发现时说:

“我们发现AURKB是一种通常在癌细胞中过度表达的激酶，在前列腺癌细胞和神经母细胞瘤细胞的细胞分裂过程中与TβRI相互作用，这是儿童中常见的一种癌症。我们还表明，TRAF6——一种导致所谓的K63-linked多泛素化的酶——在两个氨基酸上泛素化AURKB，从而在癌细胞增殖时促进AURKB的激酶活性。通过原位聚乳酸技术，我们发现在患者组织切片中，k63相关的AURKB多泛素化存在于肺腺癌、前列腺癌和透明细胞肾细胞癌中。此外，aurkb - t - β ri复合物与前列腺癌的恶性相关。我们的研究结果表明，AURKB-TβRI复合物可能是早期检测晚期前列腺癌的有用生物标志物，这可能对开发治疗前列腺癌的精准药物具有巨大的临床益处，”她说。

这一发现非常独特，研究人员已经通过制药开发公司MetaCurUm Biotech AB申请了专利，并为研究小组招募了更多成员。“我们希望将这些消息真正传达给医疗服务部门，因为我们认为这对癌症患者和一般的医疗服务部门都有很大的帮助，”mar Landström说。

“我们将向Vinnova等创新机构申请资金，开发一种医疗服务可以使用的方法。我们估计，根据我们的发现，我们将需要两到三年的时间来开发一种测试方法，”mar Landström说。

接下来会发生什么?

“我们现在正在研究这些蛋白质如何影响彼此活性的分子机制。这是在与尤梅夫大学化学系Magnus Wolf-Watz教授合作的一个研究项目中进行的，并通过与医疗服务部门的临床合作伙伴一起对患者的临床样本进行研究。