迄今为止，使用干细胞的试验已经产生了有希望的结果。干细胞是从患者或捐赠者身上提取和培养的，然后注射到患者的心脏中，以再生受损的组织。

然而，虽然这些下一代细胞疗法即将出现，但与干细胞分布相关的重大挑战仍然存在。心脏的高血流量与循环细胞接触的各种“组织池”相结合，意味着大多数干细胞最终进入肺部和脾脏。

现在，布里斯托尔大学细胞和分子医学学院的研究人员发现了一种克服这一问题的方法，他们用一种特殊的蛋白质修饰干细胞，让它们“回家”到心脏组织。

该研究的主要作者、生物材料副教授、UKRI未来领袖研究员和细胞治疗技术公司CytoSeek的创始人亚当·佩里曼博士解释说:“使用再生细胞疗法，当你试图治疗心脏病发作后的人时，细胞很少会去到你想要它们去的地方。我们的目标是利用这项技术重新设计细胞膜，这样当它们被注射时，它们就会回到我们选择的特定组织中。

“我们知道一些细菌细胞含有使它们能够检测并‘回家’到患病组织的特性。例如，口腔细菌偶尔会引起链球菌性咽喉炎。如果它进入血液，它会“回家”到心脏受损的组织，引起感染性心内膜炎。我们的目标是复制细菌细胞的归巢能力，并将其应用于干细胞。”

研究小组通过观察细菌细胞如何利用一种叫做黏附素的蛋白质“回家”到心脏组织来开发这项技术。利用这一理论，研究人员能够制造出一种人造细胞膜结合版本的粘附素，这种粘附素可以“涂”在干细胞的外部。在动物模型中，该团队能够证明这种新的细胞修饰技术通过将干细胞引导到老鼠的心脏中起作用。

Perriman博士补充说:“我们的研究结果表明，感染性细菌的心脏归巢特性可以转移到人类干细胞中。值得注意的是，我们在小鼠模型中显示，设计的粘附蛋白自发地插入干细胞的质膜中，没有细胞毒性，然后在移植后将修饰的细胞引导到心脏中。据我们所知，这是首次将感染性细菌的靶向特性转移到哺乳动物细胞中。

“这项新技术为目前英国700万心脏病患者带来了巨大的潜力。”

佩里曼博士的UKRI未来领袖奖学金是基于伊丽莎白布莱克威尔研究所资助的催化剂项目资助的研究。他也是该大学BrisSynBio的成员，这是布里斯托尔生物设计研究所的一个多学科研究中心，专注于合成生物学的生物分子设计和工程方面。爱博网投领导者

Perriman博士以其在再生工程中新型合成生物分子系统的构建和研究方面的开创性研究而闻名。