阿片类药物使用障碍和过量死亡是美国的一个主要公共卫生危机。虽然存在药物辅助治疗阿片类药物使用障碍的方法,但这些治疗方法对许多患者来说仍然不够,导致解毒后复发率很高。
宾夕法尼亚大学护理学院(Penn Nursing)的一项新研究首次证明了胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂在阿片类药物强化和镇痛反应中的作用。利用最近建立的大鼠阿片类药物服用和寻求行为模型,研究人员发现,全身给药GLP-1受体激动剂exendin-4减少了羟考酮的自我给药,并恢复了羟考酮寻求行为,这是一种复发的动物模型。
“总的来说,这些发现突出了GLP-1受体在阿片类药物介导的行为中的新作用,并表明中枢GLP-1受体可以作为治疗阿片类药物使用障碍的新药物的靶点,而不影响阿片类药物诱导的镇痛反应,”宾夕法尼亚大学护理学院博士后张亚芳说,他是这项研究的首席研究员。
这项名为“GLP-1受体的激活减弱大鼠羟考酮的服用和寻找,同时不影响羟考酮的抗伤害性作用”的研究发表在该杂志上神经精神药理学.
这篇文章的共同作者包括米歇尔·w·卡恩、杰琳·a·埃尔金德和凡妮莎·r·威尔,他们都来自宾夕法尼亚大学护理学院;以及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的妮可·s·埃尔南德斯和劳伦·m·斯坦。资深作者Heath D. Schmidt博士是宾夕法尼亚大学护理学院生物行为健康系的护理副教授和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的精神病学副教授。
这项研究得到了美国国立卫生研究院(R01 DA037897)的资助,以及宾夕法尼亚大学护理学院本科生研究与奖学金中心和护理研究办公室的资助。
故事来源:
材料所提供的宾夕法尼亚大学护理学院.注:内容可能会根据风格和长度进行编辑。
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