相反，它们中有相当一部分发生了分子遗传改变，这将它们归类为高度转移性肿瘤。这篇文章建议，不应该观察它们，而应该立即治疗，以提高患者的生存机会。

这篇论文表明，葡萄膜黑色素瘤的小肿瘤患者，在利物浦的特定时间内接受治疗，确实有改善的结果。

这项研究是由利物浦大学医院NHS基金会信托的利物浦眼科肿瘤中心、利物浦大学利物浦眼科肿瘤研究小组(LOORG)的研究人员和Bertil Damato教授共同进行的，Bertil Damato教授以前来自利物浦，现在在伦敦摩尔菲尔德眼科医院的眼科肿瘤服务中心工作。

第一作者、利物浦眼科肿瘤中心的鲁马纳·侯赛因博士说:“葡萄膜黑色素瘤是一种潜在的致命疾病，转移性疾病的死亡率为50%。然而，传统上，小病变一直被监测而不是治疗，因为人们认为这些小病变不太可能引起转移性扩散，局部治疗不影响结果。

“利物浦是世界上为数不多的为所有黑色素瘤患者提供预后活检的眼部肿瘤中心之一，因此我们收集了大量小肿瘤的分子遗传队列。这是第一个研究表明，超过四分之一的小葡萄膜黑色素瘤有致命的基因突变，这表明我们可以通过早期治疗这些小黑色素瘤来影响患者的生存和死亡率。这将导致这类患者的治疗方法发生巨大转变，无论是在原发肿瘤的治疗方面，还是在小眼癌的预后活检方面。”

利物浦眼部肿瘤研究小组的使命是在成人眼部肿瘤的发病机制和治疗方面进行高质量的基础、转化和临床研究，以改善患者的护理和生存率。

除了担任利物浦大学医院基金会信托基金的诊断顾问病理学家外，Sarah Coupland教授还与Helen Kalirai博士一起领导基础科学和转化研究组合。Sarah领导了四个NHSE超区域眼科病理服务之一，并领导了大约10年的分子肿瘤预测服务。Heinrich Heimann教授领导LOORG的临床研究组合，并领导利物浦眼科肿瘤中心。

萨拉·库普兰教授说:“从20世纪90年代初开始，葡萄膜黑色素瘤就可以被划分为不同的遗传预后组。通过诸如癌症基因组图谱葡萄膜黑色素瘤研究等研究，这一点变得更加明确，LOORG对此做出了重大贡献。然而，这些过去的分析主要是基于大的肿瘤，很少对小的葡萄膜黑色素瘤进行遗传研究，这些肿瘤都被错误地贴上了“安全”的标签。我们的研究使用了一组独特的小葡萄膜黑色素瘤的微小眼内活检和后续临床数据，表明它们也可以分为“好”和“坏”肿瘤。而不是观察后者，他们可以更早地得到治疗，从而大大增加这些患者治愈的机会。”