这项研究发表在杂志上分子细胞．

“我们想更好地了解细胞对SARS-CoV-2的反应，包括是什么驱动了对感染的强烈或微弱反应，”桑福德伯纳姆普雷比斯免疫和发病机制项目教授兼主任、该研究的主要作者萨米特·k·钱达博士说。“我们已经对病毒如何利用它入侵的人类细胞有了新的认识，但我们仍在寻找它的致命弱点，以便我们能够开发出最佳的抗病毒药物。”

大流行开始后不久，临床医生发现，对SARS-CoV-2感染的干扰素反应较弱，导致了一些较严重的COVID-19病例。这一知识促使Chanda和他的合作者寻找干扰素触发的人类基因，称为干扰素刺激基因(ISGs)，它可以限制SARS-CoV-2感染。

基于从SARS-CoV-1病毒收集到的知识，并且知道它与SARS-CoV-2相似，研究人员能够开发实验室实验，以确定控制COVID-19病毒复制的isg。SARS-CoV-1病毒在2002年至2004年期间引起了致命但相对短暂的疾病爆发。

Chanda说:“我们发现65个isg控制着SARS-CoV-2感染，包括一些抑制病毒进入细胞的能力，一些抑制病毒生命之源RNA的制造，以及一组抑制病毒组装的基因。”“另一个令人非常感兴趣的事实是，一些isg表现出对不相关病毒的控制，如季节性流感、西尼罗河病毒和导致艾滋病的艾滋病毒。”

“我们发现了8个isg，它们在负责蛋白质包装的亚细胞区室中抑制了SARS-CoV-1和CoV-2的复制，这表明可以利用这个脆弱的部位来清除病毒感染，”Chanda实验室的高级博士后研究员、本研究的第一作者Laura Martin-Sancho博士说。“这是重要的信息，但我们仍然需要更多地了解病毒的生物学，并调查这些isg内的遗传变异是否与COVID-19的严重程度相关。”爱博网投领导者

下一步，研究人员将研究继续进化并威胁疫苗效力的SARS-CoV-2变体的生物学。爱博网投领导者马丁-桑乔指出，他们已经开始收集变种以供实验室调查。

“至关重要的是，既然疫苗正在帮助控制大流行，我们就不要放弃基础研究工作，”Chanda总结说。“由于桑福德伯纳姆普雷比(Sanford Burnham prebyys)和其他地方在基础研究方面的投资，我们取得了如此快的进展，当病毒再次爆发时，我们的持续努力将变得尤为重要。”

其他研究作者包括Sanford Burnham Prebys的Lars pachhe, Anshu P. Gounder, Courtney Nguyen, Yuan Pu, Heather M. Curry, Paul D. De Jesus, Ariel Rodriguez-Frandsen和Xin Yin。其他作者包括玛丽·k·莱温斯基、夏洛特·a·斯通汉姆、亚伦·l·乌姆和约翰·瓜特利，他们来自加州大学圣地亚哥分校和弗吉尼亚州圣地亚哥医疗保健系统;西北大学范伯格医学院的Mark Becker、Thomas J. Hope和Judd F. Hultquist;加州大学圣地亚哥分校的Dexter Pratt、Christopher Churas、Sara B. Rosenthal、Sophie Liu、Fan Zheng、Max W. Chang、Christopher Benner、Trey Ideker和Alan M. O'Neill;西奈山伊坎医学院的Lisa Miorin, Matthew Urbanowski, Megan L. Shaw和Adolfo García-Sastre;马里兰大学医学院的Stuart Weston和Matthew B. friedman;以及耶鲁大学的吴春祥和熊勇。