Emily Galloway是图森亚利桑那大学药学系talent - milnes实验室的本科生研究助理，她将在4月21日至25日在圣地亚哥举行的2018年实验生物学会议期间的美国生物化学和分子生物学学会年会上介绍这项研究。爱博网投领导者

加洛韦说:“对偏头痛背后的分子机制进行研究，是开发针对男性和女性的更有针对性的药物来治疗这种疾病的第一步。”“从这项工作中获得的知识可以缓解数百万偏头痛患者的痛苦，并确定可能对特定疗法有更好反应的个体。”

这项新研究是第一个研究钠质子交换剂NHE1在偏头痛中的作用的研究之一。NHE1调节质子和钠离子穿过细胞膜的运输，包括那些构成血脑屏障的细胞膜。当NHE1水平不够高或功能不正常时，它会导致疼痛信号增加，从而导致偏头痛。NHE1的问题也可以直接改变偏头痛药物通过血脑屏障的能力。

尽管女性比男性更容易患偏头痛，但大多数偏头痛研究都是用雄性动物模型进行的。在这项新研究中，研究人员检查了雄性和雌性老鼠，发现雄性老鼠大脑中NHE1的表达水平是雌性老鼠的四倍。在雌性大鼠中，他们观察到最高的雌激素水平与在形成大脑血管的内皮细胞中表达的最低水平的NHE1相对应。

加洛韦说:“根据我们的研究结果，我们认为女性更容易患偏头痛，因为较大的性激素波动会导致NHE1表达的变化，这可能使大脑容易受到离子失调和疼痛激活的影响。”

这项新工作是创建性激素如何影响NHE1表达的分子图谱的一部分。在未来，研究人员希望看到针对该图谱中特定参与者的药物是否能防止NHE1在血脑屏障中的表达失调。这可能会为偏头痛患者带来新的治疗方法。