合成生物学致力于实现爱博网投领导者对生物过程的强大控制,以便为各种工业,诊断和治疗应用创造设计生物体。奥胡斯大学iNANO中心的研究人员开发了RNA折纸海绵和基于crispr的调节剂,用于对微生物中的酶途径进行高级遗传控制,以提高有价值的生化物质的生产。
开发精确控制生物过程的工具已成为合成生物学这一成熟领域的主要支柱之一。爱博网投领导者这些科学工具借鉴了众多研究领域的原理,这些原理结合在一起,可以实现独特的应用,可能会改变现代社会。将现代RNA纳米技术应用于生物领域具有巨大的潜力,因为它与细胞中的折叠和表达具有兼容性,但也带来了独特的挑战,如RNA分子的严格性能条件和固有的不稳定性。
然而,Andersen实验室最近开发的一种结构RNA设计方法,称为“RNA折纸”,正在试图解决这个问题。这种方法试图产生复杂的基于RNA的人造设备,这些设备在细胞中稳定,与其他生物分子(包括其他RNA和蛋白质)相互作用,并实现独特的应用,特别是在基因调控的背景下。通过最近发表的两种截然不同的方法,RNA折纸被认为是一种复杂的RNA设计平台,当应用于细胞环境时,产生独特的分子,用于合成生物学的调节。爱博网投领导者
RNA海绵调节细菌中酶的产生
在第一种方法中,RNA折纸被用来精确控制在细菌中表达时的蛋白质生产水平。通过在表达蛋白自身基因中安装一个强结合位点来制作自我抑制蛋白表达盒。之后,用相同的蛋白质结合位点修饰的RNA折纸大量过量表达。通过这种方式,RNA折纸充当蛋白质海绵,将蛋白质隔离在细胞中,并允许自我抑制蛋白质的表达。这个一般概念被证明可以同时调节几种蛋白质,并开启酶促途径以提高产品产量。
酵母化学工厂的基于crispr的调节器
在第二种方法中,RNA折纸与最流行的现代分子生物学技术之一CRISPR相结合,以调节酵母中的基因表达。爱博网投领导者RNA折纸被整合到小RNA中,这些小RNA引导CRISPR-Cas9靶向DNA基因组中的特定序列。RNA折纸支架用能够招募转录因子的蛋白质结合位点修饰。通过将RNA支架定位到启动子区域,转录因子激活基因表达。结果表明,表达强度可以通过支架的取向和转录因子的募集量来调节。最后,证明了多酶途径可以控制抗癌药物violacein的高产生产。
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