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来自研究机构

研究人员开发胰岛β细胞恢复疗法治疗1型糖尿病

日期:
2022年6月14日
来源:
内分泌学会
简介:
研究人员利用胰腺β细胞、靶向特异性嵌合抗原受体(CAR)调节性T细胞(Tregs)成功治疗了小鼠1型糖尿病,并根据新的数据证明了他们治疗人类疾病的方法的可行性。
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研究人员利用胰腺β细胞、靶向特异性嵌合抗原受体(CAR)调节性T细胞(Tregs)成功治疗了小鼠1型糖尿病,并根据6月13日星期一在佐治亚州亚特兰大举行的内分泌学会年会上公布的数据,证明了他们治疗人类疾病的方法的可行性。

这项研究是由Juan Carlos Jaume医学博士领导的,他是俄亥俄州托莱多市托莱多大学医学系内分泌、糖尿病和代谢学教授兼主任,也是糖尿病和内分泌研究中心(CeDER)主任。

历史上,CAR细胞毒性T细胞的过继细胞转移疗法已被证明对血液恶性肿瘤的治疗有效。Jaume和他的团队试图复制一种同样有效的实验性治疗1型糖尿病的方法,使用非细胞毒性,抗炎Tregs。

Jaume说:“这项研究的目的是确定胰腺β细胞,靶向特异性的人类CAR Treg是否也能识别人类胰腺β细胞(靶细胞)和人类胰岛(β细胞居住的地方),就像在接受CAR Treg治疗T1D的小鼠中一样。”

研究人员在胰腺手术前一到两周抽血,然后在胰腺因临床原因(癌症或胰腺炎)切除后收集一小块胰腺(5cc楔形)。

首先,他们从血液样本中分离出treg,并在体外扩增。对这些细胞进行基因修饰,使其表达一种与绿色荧光蛋白(GFP)标记物结合的β细胞靶向特异性CAR。

其次,研究人员处理胰腺组织进行胰岛分离。

然后,他们将人类胰岛与靶向CAR - treg细胞联合培养。

在24小时内,共聚焦显微镜显示GFP阳性的CAR Tregs成功迁移到胰岛上。更重要的是,在随后的72小时内,CAR - treg在与胰岛物理接触时显著增殖。

“我们的研究是第一个成功的,胰腺β细胞靶向特异性CAR-Treg治疗T1D的人源化小鼠模型,与人类疾病非常相似。根据我们的小鼠和人类体外实验数据,我们相信用胰腺β细胞、靶向性car - treg治疗也将允许人类T1D患者的β细胞恢复和重建,”Jaume说。

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故事来源:

材料所提供的内分泌学会注:内容可能会根据风格和长度进行编辑。


引用此页

内分泌学会。“研究人员开发胰腺β细胞恢复疗法治疗1型糖尿病。”《科学日报》。科学日报,2022年6月14日。< www.koonmotors.com/releases/2022/06/220614164431.htm >。
内分泌学会。(2022年6月14日)。研究人员开发胰岛β细胞恢复疗法治疗1型糖尿病。《科学日报》。2023年6月17日检索自www.koonmotors.com/releases/2022/06/220614164431.htm
内分泌学会。“研究人员开发胰腺β细胞恢复疗法治疗1型糖尿病。”《科学日报》。www.koonmotors.com/releases/2022/06/220614164431.htm(2023年6月17日访问)。

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