这项研究今天发表在《科学》杂志上PNAS长期炎症性肠漏与PPARα信号(一种负责调节细胞代谢的核受体蛋白)的丧失以及随后对线粒体(细胞的能量源)的损伤有关。

研究人员发现，l .杆菌激活PPARα信号并恢复线粒体流动，仅在5小时内修复肠道屏障。

这一结果为将来有效治疗肠漏症带来了希望。肠漏症是艾滋病患者的一种常见疾病。

艾滋病毒和肠壁的损伤

肠道是人体大部分淋巴组织的所在地，是HIV的早期目标。这种病毒严重损害了肠道内壁的免疫细胞和上皮细胞。这种损伤导致肠道发炎和渗漏，防御系统减弱，营养吸收减少。

针对艾滋病毒的抗逆转录病毒疗法(ART)已经成功地限制了对人体免疫系统的损害。然而，它未能持续或完全修复肠道及其内膜的损伤。

“我们想绘制导致肠道持续损伤的途径，并确定干预和支持其修复的方法，”加州大学戴维斯分校医学和兽医学院的博士生、该研究的第一作者卡蒂·克雷克斯(Katti Crakes)说。

研究人员发现，HIV通过瞄准并排出线粒体来攻击肠道上皮细胞。

加州大学戴维斯分校医学院微生物学和免疫学教授、资深作者Satya Dandekar说:“为了逆转艾滋病毒造成的损害，提高抗逆转录病毒治疗的疗效，恢复线粒体功能、快速修复肠道上皮和免疫防御是很重要的。”爱博网投领导者

识别恢复肠道屏障的细胞信号调节因子

众所周知，肠道中的细菌在支持和修复肠道功能方面发挥着重要作用。这项研究专门测试了l .杆菌SIV感染恒河猴肠道上皮屏障上的细菌。

“我们挑战的能力l .杆菌细菌和它们的代谢物来恢复肠道功能，在一个极度发炎的、明显被破坏的肠道环境中，”丹德卡尔说。

研究人员发现，l .杆菌能够在发炎的肠道中存活并保持代谢活跃。这种细菌通过靶向和恢复被SIV和HIV破坏的肠上皮细胞中的线粒体来修复肠道屏障。这些发现为恢复肠道免疫和功能提供了翻译见解，这两者对于成功治愈艾滋病毒至关重要。