多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,患者自身免疫系统会攻击并破坏神经细胞周围的保护层。这种涂层是由髓磷脂(一种由蛋白质和脂肪物质组成的生物膜)组成的,这就是为什么迄今为止寻找这种疾病的靶抗原的研究工作都集中在髓磷脂膜的成分上。来自苏黎世大学临床研究重点项目多发性硬化症的Mireia Sospedra和Roland Martin研究小组的新发现表明,拓宽研究视角以更好地了解病理过程是值得的。
炎症级联
在杂志上科学转化医学在美国,科学家们报告说,T细胞——即负责病理过程的免疫细胞——会对一种名为GDP-L聚焦合成酶的蛋白质产生反应。这种酶在人体细胞以及多发性硬化症患者胃肠道菌群中经常发现的细菌中形成。“我们认为,免疫细胞在肠道中被激活,然后迁移到大脑,当它们遇到目标抗原的人类变体时,它们会引起炎症级联反应,”Mireia Sospedra说。
对于研究人员检查的遗传定义的MS患者亚组,结果表明肠道微生物群在疾病发病机制中发挥的作用比以前认为的要大得多。Mireia Sospedra希望这些发现也能很快转化为治疗;她计划用一种研究人员已经研究了几年的方法来测试GDP-L聚焦合成酶的免疫活性成分。
重新教育免疫系统
“我们的临床方法专门针对病理性自身反应性免疫细胞,”Sospedra说。因此,这种方法与目前可用的其他抑制整个免疫系统的治疗方法截然不同。虽然这些治疗方法通常能成功地阻止疾病的进展,但它们也会削弱免疫系统,从而导致严重的副作用。
研究小组的临床方法是在临床试验中从多发性硬化症患者身上抽血,然后在实验室中将免疫活性蛋白片段附着在红细胞表面。当血液重新进入患者的血液中时,这些碎片有助于“再教育”他们的免疫系统,使其“耐受”自己的脑组织。这种治疗方法的目的是有效的靶向治疗,没有严重的副作用。
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